肝脏疾病有哪些呢

肝脏疾病种类多样，包括病毒性肝炎（甲型、乙型、丙型、丁型、戊型）、脂肪性肝病（非酒精性和酒精性）、自身免疫性肝病（自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎）、遗传代谢性肝病（肝豆状核变性、血色病）、药物性肝损伤、肝硬化及肝衰竭，不同肝病有不同传播途径、临床表现及转归，如病毒性肝炎传播途径各异，脂肪性肝病与生活因素相关，自身免疫性肝病发病机制与自身免疫有关，遗传代谢性肝病由遗传因素导致铜或铁代谢障碍，药物性肝损伤由药物引起，肝硬化是慢性肝病晚期阶段，肝衰竭病情凶险死亡率高。

一、病毒性肝炎

1.甲型肝炎：由甲型肝炎病毒引起，主要通过粪-口途径传播，儿童和青少年多见，起病较急，常有发热、乏力、食欲减退、恶心、呕吐等症状，多数患者可完全康复，少数可发展为重型肝炎。

2.乙型肝炎：由乙型肝炎病毒感染引起，传播途径包括母婴传播、血液传播和性传播等，不同年龄人群均可发病，慢性乙型肝炎患者可能出现乏力、腹胀、黄疸等症状，部分可进展为肝硬化、肝癌等。

3.丙型肝炎：由丙型肝炎病毒引起，主要通过血液传播，感染后多数患者症状较轻或无症状，但慢性化率较高，可逐渐进展为肝硬化和肝癌。

4.丁型肝炎：需依赖乙型肝炎病毒才能感染，传播途径与乙型肝炎相似，可与乙型肝炎同时感染或重叠感染，加重肝脏损害。

5.戊型肝炎：主要通过粪-口途径传播，青壮年发病较多，临床表现与甲型肝炎相似，但孕妇感染戊型肝炎后病情较重，流产、死胎发生率较高。

二、脂肪性肝病

1.非酒精性脂肪性肝病：与肥胖、胰岛素抵抗、高脂血症等因素相关，常见于成年人，多数患者无明显症状，部分可出现乏力、右上腹不适等，病情进展可发展为脂肪性肝炎、肝纤维化甚至肝硬化。

2.酒精性肝病：长期大量饮酒导致，饮酒量和饮酒年限是重要影响因素，初期可表现为酒精性脂肪肝，进一步发展可出现酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化，严重者可发生肝功能衰竭。

三、自身免疫性肝病

1.自身免疫性肝炎：多见于女性，发病机制与自身免疫反应异常有关，临床表现多样，可出现乏力、黄疸、腹胀等，病情若控制不佳可进展为肝硬化。

2.原发性胆汁性胆管炎：主要累及肝内小胆管，多见于中年女性，起病隐匿，早期症状不明显，随着病情进展可出现瘙痒、乏力、黄疸等，最终可发展为肝硬化、肝衰竭。

3.原发性硬化性胆管炎：病因尚不明确，男性多见，主要表现为胆管进行性纤维化、狭窄，可导致胆汁淤积，进而引起肝硬化、胆管癌等。

四、遗传代谢性肝病

1.肝豆状核变性：常染色体隐性遗传，由于铜代谢障碍，铜在肝脏、脑等组织沉积，儿童和青少年多见，可出现肝脏损害（如肝硬化、肝功能异常）、神经系统症状（如震颤、肌张力障碍）、角膜K-F环等。

2.血色病：常染色体隐性遗传，因铁代谢障碍导致铁在肝脏等组织过量沉积，多见于成年男性，早期可无明显症状，逐渐出现肝脏肿大、肝硬化、皮肤色素沉着、糖尿病等表现。

五、药物性肝损伤

由药物或其代谢产物引起的肝脏损害，任何年龄均可发生，使用某些特定药物（如抗结核药物、抗肿瘤药物、某些抗生素等）时可能导致，临床表现多样，可出现转氨酶升高、黄疸、肝肿大等，停药后部分患者可恢复。

六、肝硬化

各种慢性肝病进展的晚期阶段，如病毒性肝炎、酒精性肝病、自身免疫性肝病等长期作用，导致肝脏纤维组织弥漫性增生、假小叶形成，出现肝功能减退（如腹水、黄疸、凝血功能障碍等）和门静脉高压（如食管胃底静脉曲张、脾大等）。

七、肝衰竭

多种因素引起的严重肝脏损害，导致其合成、解毒、代谢和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿，出现以凝血功能障碍、黄疸、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床综合征，分为急性肝衰竭、亚急性肝衰竭、慢加急性（亚急性）肝衰竭和慢性肝衰竭，病情凶险，死亡率高。