颅内脂肪瘤 胶质瘤

颅内脂肪瘤是源于异位原始胚层组织的先天性良性肿瘤多位于中线部位多数无症状较大时可致癫痫头痛等头颅CT见边界清晰低密度灶MRI具特征性表现无症状且体积小者定期随访有症状或体积大者可考虑手术切除儿童需兼顾颅骨生长及肿瘤切除效果；胶质瘤是最常见原发性颅内肿瘤起源于神经胶质细胞依恶性程度分低级别和高级别低级别可致癫痫头痛高级别伴颅内压增高神经功能缺失等头颅MRI增强扫描可见强化病理活检是金标准治疗包括手术放疗化疗儿童患者需特别关注其脂肪瘤需监测肿瘤生长速度及对颅骨发育影响胶质瘤手术需精细操作放化疗要评估对生长发育认知功能影响优先选副作用小方案无明确证据显示两病存显著性别差异临床需综合性别特点评估病情治疗反应既往无特殊病史者需通过影像学及病理明确病变性质有癫痫病史者需关注癫痫与肿瘤关联合理选抗癫痫药物避免诱发因素。

一、颅内脂肪瘤

1.定义与起源：颅内脂肪瘤是源于异位原始胚层组织的先天性良性肿瘤，多位于中线部位，如胼胝体周围、侧裂池等，系胚胎发育过程中神经管闭合时，异位的神经胶质细胞分化为脂肪组织所致。

2.临床表现：多数患者无症状，肿瘤较大时可因压迫周围脑组织出现癫痫、头痛、神经功能缺损（如肢体无力、视力障碍等），儿童患者因颅腔可塑性较大，症状可能相对隐匿。

3.诊断方法：

头颅CT：表现为边界清晰的低密度灶，CT值接近脑脊液，部分可见钙化。

头颅MRI：T1WI呈高信号、T2WI呈低信号，具特征性，可明确肿瘤位置、大小及与周围结构关系。

4.治疗原则：无症状且体积小的脂肪瘤可定期随访；有症状或体积较大压迫脑组织者，可考虑手术切除，儿童患者因颅骨未完全骨化，手术需兼顾颅骨生长及肿瘤切除效果。

二、胶质瘤

1.定义与分类：胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，起源于神经胶质细胞，依恶性程度分为低级别（如WHOⅠ、Ⅱ级）和高级别（如WHOⅢ、Ⅳ级），低级别胶质瘤生长缓慢，高级别侵袭性强。

2.临床表现：低级别胶质瘤可能以癫痫、头痛为首发症状；高级别胶质瘤常伴颅内压增高（头痛、呕吐、视乳头水肿）、神经功能缺失（如运动障碍、语言障碍等），儿童患者可能因肿瘤生长快出现颅高压表现更明显。

3.诊断方法：

头颅MRI：增强扫描可见肿瘤强化，高级别胶质瘤强化多较明显。

病理活检：是确诊胶质瘤的金标准，可明确病理类型及分级。

4.治疗方案：

手术：尽可能切除肿瘤，儿童患者需考虑脑组织发育及术后功能恢复。

放疗：高级别胶质瘤术后常需辅助放疗。

化疗：适用于高级别胶质瘤及部分低级别复发患者，儿童化疗需权衡药物对生长发育的影响。

三、特殊人群考量

1.儿童患者：颅内脂肪瘤或胶质瘤在儿童中均需特别关注。儿童颅内脂肪瘤若无症状，随访时需监测肿瘤生长速度及对颅骨发育的影响；儿童胶质瘤手术需更精细操作以保护未发育完全的脑组织，放化疗要充分评估对生长发育、认知功能的潜在影响，优先选择对儿童副作用较小的治疗方案。

2.性别差异：目前无明确证据显示颅内脂肪瘤或胶质瘤存在显著性别差异，但临床观察中需综合性别相关的生理特点评估病情及治疗反应。

3.病史与生活方式：既往无特殊病史者，诊断时需通过影像学及病理明确病变性质；有癫痫病史的患者，无论颅内脂肪瘤还是胶质瘤，需关注癫痫发作与肿瘤的关联，合理选择抗癫痫药物（儿童需避免影响认知的药物），生活中需避免诱发癫痫的因素。