再障贫血是白血病吗

再障贫血不是白血病，二者在发病机制、临床表现、实验室检查及治疗方面存在不同。再障发病与造血干细胞缺陷等有关，表现为全血细胞减少等，治疗有支持、免疫抑制等；白血病是造血干细胞恶性克隆病，与遗传等因素相关，有白细胞等异常及浸润表现，治疗含化疗、靶向、移植等。

再生障碍性贫血：发病机制主要与造血干细胞缺陷、造血微环境异常和免疫异常有关。造血干细胞数量减少且功能异常，导致造血功能低下。例如，先天性再生障碍性贫血与基因异常相关，患者存在DNA修复机制缺陷等问题；获得性再生障碍性贫血多与免疫因素有关，T淋巴细胞功能亢进，产生多种造血负调控因子抑制造血。

白血病：发病机制涉及多种因素，包括遗传因素、环境因素等。例如，某些染色体易位和基因突变可导致造血干细胞恶变，如急性早幼粒细胞白血病常见的t(15;17)染色体易位，形成PML-RARα融合基因，使造血干细胞分化受阻，停滞在早幼粒细胞阶段。

临床表现方面

再生障碍性贫血：贫血表现为面色苍白、乏力、头晕等；出血可表现为皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，严重者可有内脏出血；感染多表现为发热，以呼吸道感染较为常见，严重感染可导致败血症。不同年龄患者表现相似，但儿童可能因身体发育等因素，在感染控制等方面相对成人更具挑战性。

白血病：贫血也是常见表现，同时可有发热，发热原因主要是感染，感染部位多样；出血可表现为皮肤紫癜、瘀斑，也可出现鼻出血、牙龈出血、月经过多等，还可能有颅内出血等严重出血情况；白血病细胞浸润可导致肝、脾、淋巴结肿大，胸骨压痛等，儿童白血病患者在生长发育过程中，浸润可能影响骨骼发育等。

实验室检查方面

血常规：

再生障碍性贫血：呈全血细胞减少，网织红细胞百分数低于正常，淋巴细胞比例增高。

白血病：白细胞计数可增高、正常或减低，分类中可出现原始和幼稚细胞，红细胞和血小板计数减少。

骨髓穿刺：

再生障碍性贫血：骨髓增生减低，造血细胞减少，非造血细胞增多。

白血病：骨髓增生明显活跃或极度活跃，原始细胞和幼稚细胞大量增生，正常造血受抑制。

治疗方面

再生障碍性贫血：治疗包括支持治疗，如成分输血等；免疫抑制治疗，如抗淋巴细胞球蛋白、环孢素等；促造血治疗，如雄激素等。对于年龄较小的患者，在免疫抑制治疗时需考虑药物对生长发育的影响，尽量选择对儿童生长发育影响较小的治疗方案。

白血病：治疗主要包括化疗，诱导缓解、缓解后巩固强化治疗等；靶向治疗，如针对慢性髓系白血病的伊马替尼等；造血干细胞移植等。儿童白血病患者在化疗过程中要注意药物对生长发育、器官功能的影响，造血干细胞移植是治愈白血病的重要手段，但儿童患者在移植前后的并发症管理等方面需要特别关注。