脑角后室脂肪瘤

脑角后室脂肪瘤起源于脂肪组织好发脑室内由异位脂肪细胞聚集形成病理为成熟脂肪细胞构成，临床表现有较小者无症状多体检发现，较大者可致颅内压增高、神经功能缺损等，影像学CT见均匀低密度影MRI呈高信号，诊断靠影像学结合临床表现，治疗分无症状体积小者随访观察、有症状或进行性增大者手术切除，特殊人群中儿童手术需评估风险监测神经，老年需评估基础状况防并发症，妊娠期需多学科会诊个体化诊疗。

一、定义与病理特征

脑角后室脂肪瘤是起源于脂肪组织的颅内肿瘤，好发于脑室内等部位，由异位的脂肪细胞聚集形成，其病理结构主要为成熟脂肪细胞构成，具有脂肪组织的一般特性。

二、临床表现

1.无症状情况：较小的脑角后室脂肪瘤可能无明显临床症状，多在体检行影像学检查时偶然发现。

2.有症状情况：较大的脂肪瘤可因占据颅内空间引起颅内压增高，表现为头痛、呕吐等；若压迫周围脑组织，可导致相应神经功能缺损，如肢体运动障碍、视力减退、癫痫发作等，症状表现因肿瘤具体位置而异。

三、影像学表现

1.CT检查：可见均匀低密度影，CT值接近脂肪（-20～-120HU），此为重要特征。

2.MRI检查：T1加权像、T2加权像均呈高信号，此为脂肪瘤在MRI上的特征性表现，有助于与其他颅内病变鉴别。

四、诊断方法

主要依靠影像学检查，结合患者临床表现进行综合诊断。CT及MRI检查可清晰显示肿瘤的位置、大小及与周围组织的关系，是确诊脑角后室脂肪瘤的关键手段。

五、治疗原则

1.随访观察：对于无症状、体积较小且无进行性增大的脑角后室脂肪瘤，可定期进行影像学复查（如每隔6～12个月行MRI检查），密切观察肿瘤变化。

2.手术治疗：当脂肪瘤出现明显临床症状（如颅内压增高、神经功能缺损进行性加重等）或肿瘤呈进行性增大时，需考虑手术切除。手术目的是解除肿瘤对周围脑组织的压迫，改善临床症状。

六、特殊人群注意事项

1.儿童患者：儿童脑角后室脂肪瘤手术需充分评估手术风险，由于儿童神经系统仍在发育中，术后需密切监测神经系统功能恢复情况，加强术后护理，注意观察患儿有无新的神经功能异常表现，如肢体活动、智力发育等方面的变化，定期进行神经系统评估。

2.老年患者：老年患者常合并其他基础疾病，手术前需全面评估心肺功能等基础状况，以确保手术安全性。术后需注意预防肺部感染、深静脉血栓等并发症，密切关注患者术后恢复情况，根据患者身体状况调整康复方案。

3.妊娠期患者：妊娠期发现脑角后室脂肪瘤需谨慎处理，充分权衡手术对妊娠及胎儿的影响，一般需多学科会诊，综合评估后制定个体化诊疗方案，密切监测肿瘤变化及孕妇和胎儿的状况。