颅内脂肪瘤胶质

颅内脂肪瘤源于胚胎期神经管闭合时脂肪组织异位沉积，好发于颅底等部位，边界清晰、生长缓慢，分无症状（体积小且位于脑表面时）与有症状（位于关键部位压迫致癫痫等症状），头颅CT表现为边界清晰低密度灶、MRI呈特定高信号及脂肪抑制序列信号减低，靠影像学及临床表现诊断，治疗分随访观察（无症状小体积）和手术（有明显症状或大体积时，儿童手术需谨慎、老年要控基础病等）。

一、定义与病理特征

颅内脂肪瘤是源于胚胎发育时期异位脂肪组织的良性肿瘤，由成熟脂肪细胞构成，部分可能存在与胶质成分的混合情况。其发生与胚胎期神经管闭合时脂肪组织异位沉积有关，好发于颅底、脑表面等部位，肿瘤边界多清晰，生长缓慢。

二、临床表现

1.无症状情况：若肿瘤位于脑表面且体积较小，患者可无明显临床症状，多在体检或其他疾病检查时偶然发现。

2.有症状情况：当肿瘤位于颅底等关键部位时，可能压迫周围神经、血管等结构，引发相应症状，如癫痫发作、头痛、视力障碍、眼球运动障碍、内分泌紊乱等，症状因肿瘤具体位置而异。

三、影像学表现

1.头颅CT：表现为边界清晰的低密度灶，CT值接近脂肪密度（-20～-120HU），具有脂肪组织的典型影像学特征。

2.头颅MRI：T1加权像及T2加权像均呈高信号，脂肪抑制序列信号明显减低，此为诊断颅内脂肪瘤的重要影像学依据，能清晰显示肿瘤与周围结构的关系。

四、诊断方法

主要依靠影像学检查，结合患者临床表现进行综合诊断。头颅CT和MRI是确诊颅内脂肪瘤的关键手段，通过影像学特征可明确肿瘤位置、大小及与周围组织的毗邻关系，从而与其他颅内病变相鉴别。

五、治疗原则

1.随访观察：对于无症状且体积较小的颅内脂肪瘤，可定期进行影像学随访，监测肿瘤变化情况。

2.手术治疗：当肿瘤引起明显临床症状（如癫痫反复发作、神经功能缺损等）或肿瘤体积较大有压迫风险时，需考虑手术切除。手术需充分评估肿瘤与周围重要结构的关系，以最大程度切除肿瘤并保护神经功能，儿童患者手术需尤其谨慎，充分权衡手术收益与风险；老年患者则需结合其基础疾病状况制定个体化手术方案。

六、特殊人群注意事项

1.儿童患者：儿童颅内脂肪瘤手术需严格评估，由于儿童神经系统仍在发育中，手术应优先考虑最小化对神经功能的影响，定期随访监测肿瘤及神经系统发育情况，注重术后康复护理，关注儿童生长发育指标。

2.老年患者：老年患者常合并基础疾病（如高血压、糖尿病等），手术前需优化基础疾病控制，手术中及术后需密切监测生命体征及并发症发生情况，注重术后的营养支持与康复指导，考虑其身体机能衰退特点调整治疗及康复方案。