脑右侧脂肪瘤

脑右侧脂肪瘤是起源于神经外胚层由成熟脂肪细胞组成多位于脑表面等右侧脑部区域的先天性中枢神经系统良性肿瘤，病因可能与胚胎发育时期脂肪组织异位分化有关机制不明，临床表现分无症状常因影像学检查偶然发现和有症状时因肿瘤大压迫出现头痛等神经功能异常，诊断靠头颅CT见边界清晰低密度病灶CT值近脂肪密度及头颅MRI呈T1T2高信号脂肪抑制序列信号减低，治疗分无症状定期复查和有症状时肿瘤进行性增大等情况考虑手术切除，预后多数恰当处理预后好未及时干预可致不可逆神经功能损伤，特殊人群中儿童需密切监测对脑发育影响，孕期需多学科评估监测，老年需综合评估机体状况选择治疗策略。

一、定义

脑右侧脂肪瘤是起源于神经外胚层的先天性中枢神经系统良性肿瘤，由成熟脂肪细胞组成，多位于脑表面、脑沟、脑池等右侧脑部区域。

二、病因

可能与胚胎发育时期脂肪组织异位分化有关，具体机制尚不完全明确，但无明确证据表明与特定生活方式或单一性别因素有直接关联。

三、临床表现

1.无症状情况：多数患者无明显症状，常在头颅影像学检查（如CT、MRI）时偶然发现。

2.有症状情况：若肿瘤较大压迫周围脑组织，可出现头痛、癫痫发作、肢体运动或感觉功能缺损等神经功能异常表现。

四、诊断方法

1.影像学检查：

头颅CT：表现为边界清晰的低密度病灶，CT值接近脂肪密度（约-20至-120HU）。

头颅MRI：T1、T2加权像均呈高信号，脂肪抑制序列信号减低，此为确诊脑脂肪瘤的重要依据。

五、治疗原则

1.随访观察：无症状且肿瘤无明显变化的脑右侧脂肪瘤患者，定期进行头颅影像学复查（如每6-12个月），监测肿瘤大小及周围脑组织情况。

2.手术干预：若肿瘤出现进行性增大、压迫导致神经功能缺损或引发癫痫等症状时，可考虑手术切除，手术目标为最大程度切除肿瘤以缓解症状，需综合评估手术风险与获益。

六、预后

大多数良性脑右侧脂肪瘤经恰当处理预后较好，手术切除彻底者复发风险低；若未及时干预，肿瘤持续压迫可能导致不可逆神经功能损伤。

七、特殊人群注意事项

1.儿童患者：需密切监测肿瘤对脑发育的影响，定期评估神经功能发育情况，若肿瘤影响脑正常结构发育，需尽早多学科评估制定干预方案。

2.孕期患者：胎儿期发现脑右侧脂肪瘤需由产科、儿科、神经科等多学科联合评估，充分考虑胎儿发育阶段及出生后可能的处理方式，孕期定期监测胎儿肿瘤变化。

3.老年患者：需综合评估机体状况及手术耐受能力，优先选择对机体影响小的治疗策略，如病情稳定可继续随访，若需手术则需充分准备以降低手术风险。