颅内脂肪瘤占位

颅内脂肪瘤是源于异位脂肪组织的先天性良性肿瘤与胚胎发育中脂肪组织异位相关多数患者无症状大肿瘤压迫有相应表现头颅CT示边界清楚低密度灶MRI呈高信号有特征性无症状无明显占位者随访观察有占位效应等情况可手术儿童患者需细致监测手术谨慎妊娠期者综合评估治疗对胎儿影响有基础病史者需考虑基础病对治疗的影响。

一、定义与病因

颅内脂肪瘤是起源于异位脂肪组织的先天性良性肿瘤，由成熟脂肪细胞构成。其病因与胚胎发育过程中脂肪组织异位有关，在胚胎早期神经管形成时，脂肪组织异常移位至颅内并增生形成肿瘤。

二、临床表现

多数颅内脂肪瘤患者无明显症状，常在体检或因其他疾病行影像学检查时偶然发现。当肿瘤较大压迫周围脑组织、神经结构时，可出现相应临床表现，如癫痫发作、头痛、视力障碍、肢体运动或感觉功能缺损等，儿童患者可能因肿瘤影响神经发育出现生长发育迟缓等情况。

三、诊断方法

（一）影像学检查

1.头颅CT：表现为边界清楚的低密度病灶，CT值近似脂肪（-20～-120HU），具有特征性。2.头颅MRI：T1加权像、T2加权像均呈高信号，符合脂肪信号特征，能清晰显示肿瘤与周围结构的关系，对诊断及评估病情价值重要。

四、治疗方式

（一）随访观察

对于无症状且无明显占位效应的颅内脂肪瘤患者，定期进行影像学随访（如每6～12个月复查MRI），密切观察肿瘤变化情况。

（二）手术治疗

当肿瘤出现明显占位效应、引起神经功能缺损或癫痫频繁发作等情况时，可考虑手术切除。手术需充分评估肿瘤与周围重要结构的毗邻关系，以最大程度切除肿瘤并保护神经功能，儿童患者手术需尤其谨慎，需综合评估手术风险与收益。

五、特殊人群注意事项

（一）儿童患者

儿童颅内脂肪瘤患者需更细致监测肿瘤对神经发育的影响，定期进行神经功能评估。手术治疗时要充分考虑儿童的生理特点，权衡手术创伤与疾病进展风险，优先考虑非手术干预的时机，若需手术，要选择专业儿童神经外科团队进行操作。

（二）妊娠期患者

妊娠期发现颅内脂肪瘤时，需综合评估妊娠阶段、肿瘤状况及治疗对胎儿的影响。若肿瘤无症状且无明显进展，可在产后根据情况再行评估治疗；若需治疗，要与妇产科、影像科等多学科协作，选择对胎儿影响最小的治疗方案。

（三）有基础病史患者

对于合并其他基础疾病（如心血管疾病、内分泌疾病等）的颅内脂肪瘤患者，治疗时需充分考虑基础病对治疗的影响。例如，合并心血管疾病者手术需评估麻醉及手术对心血管系统的影响，选择合适的治疗时机与方式，避免因治疗颅内脂肪瘤而加重基础病病情。