儿童脑部环池脂肪瘤

儿童脑部环池脂肪瘤是胚胎发育时异位脂肪组织聚集环池形成的良性病变，部分体积小未压迫无明显症状，体积大或压迫有颅内压增高及神经功能缺损等症状，头颅MRI呈T1和T2加权像高信号可诊断，需与其他病变鉴别，无症状小体积可随访，有症状或增大需手术，手术彻底预后好，儿童治疗要考虑生长发育特点，手术前后监测神经体征，术后护理防感染，随访关注肿瘤对儿童生长发育等潜在影响及时调整方案。

一、定义

儿童脑部环池脂肪瘤是胚胎发育时期异位脂肪组织聚集于脑池部位形成的良性病变，好发于环池区域，其发生与胚胎发育过程中原始神经管闭合时脂肪组织异位沉积相关。

二、临床表现

1.无症状情况：部分体积较小、未压迫周围脑组织的脂肪瘤患儿无明显临床症状，多在体检行头颅影像学检查时偶然发现。

2.有症状情况：若脂肪瘤体积较大或压迫周围结构，可出现颅内压增高表现，如头痛、呕吐；还可能因压迫邻近神经结构导致相应神经功能缺损症状，如眼球运动障碍、肢体运动或感觉异常等，具体表现因肿瘤压迫部位不同而异。

三、影像学表现

头颅磁共振成像（MRI）是诊断儿童脑部环池脂肪瘤的主要手段，典型表现为在T1加权像和T2加权像上均呈高信号影，边界清晰，因脂肪组织具有短T1、长T2的信号特点，据此可明确诊断及定位。

四、诊断

主要依据临床表现结合头颅MRI等影像学检查。临床表现中若存在与环池区域病变相关的症状，结合MRI显示的特征性高信号病灶即可明确诊断，需与其他脑池占位性病变相鉴别，如表皮样囊肿等，后者信号特点与脂肪瘤不同。

五、治疗原则

1.随访观察：对于无症状、体积较小且无进行性增大的环池脂肪瘤，可定期复查头颅MRI，监测肿瘤变化情况。

2.手术治疗：若脂肪瘤引起明显临床症状或呈进行性增大趋势，需考虑手术切除。手术需精准操作，避免损伤周围重要神经血管结构，以最大程度切除肿瘤同时保护患儿神经功能。

六、预后

手术切除彻底的患儿预后较好，复发风险相对较低；若肿瘤未能完全切除或有残留，可能存在复发可能。总体而言，早期诊断并规范治疗可改善患儿预后，提高生活质量。

七、特殊人群注意事项（儿童患者）

儿童处于生长发育阶段，治疗时需充分考虑其生理特点。手术前后需密切监测神经系统体征变化，术后加强护理，注意预防感染等并发症。对于随访观察的患儿，要定期进行神经系统评估及影像学复查，关注肿瘤变化对儿童生长发育、神经功能的潜在影响，及时调整诊疗方案，体现人文关怀，以保障儿童身心健康。