颅脑多发脂肪瘤

颅脑多发脂肪瘤是中枢神经系统先天性发育异常疾病，由胚胎发育时期神经管闭合中脂肪组织异位聚集所致且常伴其他畸形，发生与胚胎早期脂肪组织异位迁移相关，机制涉神经外胚层与表面外胚层间脂肪组织异常分化与移位；部分患者无症状多在影像学检查偶然发现，有症状者因占位效应可致头痛、癫痫等，头颅CT可见边界清晰接近脂肪密度低密度病灶，MRI是诊断金标准；无症状者定期头颅影像学随访，有症状或占位明显者考虑手术切除，手术彻底预后较好部分有复发风险需长期随访；儿童患者需关注手术对神经发育影响，优先非药物及非侵袭性干预，手术时评估对其生长发育影响并术后监测神经功能；女性患者妊娠期间需评估脂肪瘤对孕期神经功能影响制定个性化随访计划，分娩方式综合评估脂肪瘤情况后谨慎决定。

一、定义与病因病理

颅脑多发脂肪瘤是中枢神经系统先天性发育异常疾病，由胚胎发育时期神经管闭合过程中脂肪组织异位聚集所致，常伴其他先天性畸形。其发生与胚胎早期脂肪组织异位迁移相关，具体机制涉及胚胎发育阶段中神经外胚层与表面外胚层间脂肪组织异常分化与移位。

二、临床表现

1.无症状表现：部分患者因脂肪瘤体积小、位置非关键区域，无明显神经系统症状，多在影像学检查时偶然发现。

2.有症状表现：若脂肪瘤占位效应明显，可引发头痛、癫痫发作、神经系统功能缺损（如肢体运动障碍、视力视野异常等），不同年龄、性别因病变部位差异，症状表现有别，儿童可能出现神经发育迟缓等情况。

三、诊断方法

1.影像学检查：头颅CT可见边界清晰、CT值接近脂肪密度的低密度病灶；头颅MRI是诊断金标准，T1、T2加权像均呈高信号，具特征性脂肪信号表现，可明确脂肪瘤位置、大小及与周围结构关系。

四、治疗原则

1.无症状者：定期进行头颅影像学随访，监测脂肪瘤变化情况。

2.有症状或占位效应明显者：根据病变位置等因素评估，考虑手术切除等干预措施，以解除占位对神经结构的压迫。

五、预后及随访

手术切除彻底的患者预后较好，部分可能存在复发风险，需长期定期进行头颅影像学随访，观察病变有无变化。

六、特殊人群注意事项

1.儿童患者：需特别关注手术对神经发育的影响，优先考虑非药物及非侵袭性干预手段，手术时充分评估对儿童生长发育的潜在影响，术后密切监测神经功能恢复情况。

2.女性患者：妊娠期间需评估脂肪瘤对孕期神经功能的影响，制定个性化随访计划，密切观察孕期神经系统症状变化，分娩方式等需综合评估脂肪瘤情况后谨慎决定。