脑外长脂肪瘤

脑外长脂肪瘤是起源于间叶组织发生在颅内以外由成熟脂肪细胞聚集而成的肿瘤，病因可能与胚胎发育中脂肪组织异位有关机制未完全明，临床表现体表为皮下无痛性边界清质地软活动度可生长缓不同部位有相应表现，诊断靠超声CTMRI等影像学检查，治疗分观察随访和手术治疗，预后与部位大小及是否完整切除等有关，儿童患者需谨慎选治疗方案优先非手术干预，成人需权衡手术利弊控制基础疾病稳定后考虑手术及术后护理。

一、定义

脑外长脂肪瘤是起源于间叶组织的肿瘤，指发生在颅内以外部位的脂肪瘤，由成熟脂肪细胞聚集而成。

二、病因

可能与胚胎发育过程中脂肪组织异位有关，具体发病机制尚未完全明确，目前认为是胚胎时期原始间叶组织在分化过程中，脂肪组织异常沉积所致。

三、临床表现

1.体表部位：若发生在体表，常表现为皮下无痛性肿块，边界清晰，质地柔软，活动度可，大小不一，生长缓慢。

2.其他部位：发生在不同部位时可有相应表现，如发生在深部组织可能压迫周围组织出现相应症状，但一般无特异性全身症状。

四、诊断方法

1.影像学检查：

超声：可初步显示肿块的位置、大小及内部回声，有助于初步筛查。

CT：表现为边界清楚的低密度影，CT值接近脂肪密度（-20～-120HU）。

MRI：对脂肪瘤诊断有较高特异性，T1加权像、T2加权像均呈高信号，脂肪抑制序列呈低信号，是诊断脑外长脂肪瘤的重要影像学手段。

五、治疗方式

1.观察随访：对于无症状、体积较小且无明显生长趋势的脑外长脂肪瘤，可定期进行影像学复查，密切观察其变化。

2.手术治疗：当脂肪瘤出现压迫症状、影响外观或短期内明显增大时，可考虑手术切除，手术目的是完整切除肿瘤，解除对周围组织的压迫。

六、预后

一般来说，脑外长脂肪瘤经手术完整切除后预后较好，复发风险较低；但若肿瘤位置特殊、与周围组织粘连紧密时，可能存在一定复发可能，总体预后取决于肿瘤部位、大小及是否完整切除等因素。

七、特殊人群注意事项

1.儿童患者：儿童脑外长脂肪瘤需谨慎选择治疗方案，优先考虑非手术干预，密切观察肿瘤变化，因儿童处于生长发育阶段，手术需充分评估对生长发育的影响，若必须手术，应选择对儿童创伤较小的手术方式，并加强术后护理及随访。

2.成人患者：成人需根据个体的健康状况、脂肪瘤的具体情况权衡手术利弊，若存在基础疾病，需在控制基础疾病稳定的情况下考虑手术，术后注意休息及创面护理，促进恢复。