颅骨内脂肪瘤

颅骨内脂肪瘤是起源于异位脂肪细胞的少见中枢神经系统肿瘤发病率低多见于成年人男性略多与胚胎发育中脂肪组织异位相关其发病机制为胚胎期脂肪组织异常迁移至颅骨内分子机制待深入研究临床表现多数无症状部分因压迫有头痛癫痫等表现影像学CT示颅骨内边界清晰低密度影MRI呈高信号脂肪抑制序列信号减低诊断依影像学结合临床表现治疗无症状定期随访有症状可手术切除特殊人群中儿童需谨慎评估手术风险优先非手术干预孕妇权衡手术对胎儿影响制定个体化方案老年需全面评估全身状况以舒适度为考量标准。

一、定义与流行病学

颅骨内脂肪瘤是一种起源于异位脂肪细胞的少见中枢神经系统肿瘤，发病率低，多见于成年人，男性略多于女性，其发病与胚胎发育过程中脂肪组织异位相关。

二、发病机制

胚胎发育时期，脂肪组织异常迁移至颅骨内，逐渐形成肿瘤，具体分子机制尚待进一步深入研究，但已明确与胚胎期组织分化异常密切相关。

三、临床表现

多数患者无明显症状，肿瘤因体积小、未压迫周围组织而无症状；部分患者因肿瘤压迫邻近结构出现头痛、癫痫发作等表现，若压迫重要脑结构还可能出现相应神经功能缺损症状，如肢体无力、视力障碍等。

四、影像学表现

1.CT检查：表现为颅骨内边界清晰的低密度影，密度与皮下脂肪相近。

2.MRI检查：T1加权像及T2加权像均呈高信号，脂肪抑制序列信号减低，此特征对诊断具有特异性，可明确肿瘤内脂肪成分。

五、诊断

主要依据影像学检查（CT、MRI）结合临床表现进行诊断，影像学上典型的脂肪信号特征是重要诊断依据，需与其他颅内囊性病变等相鉴别。

六、治疗

1.无症状者：定期进行影像学随访，监测肿瘤变化情况。

2.有症状者：若肿瘤引起明显临床症状，如持续头痛、癫痫频繁发作等，可考虑手术切除，手术目的是解除肿瘤对周围组织的压迫。

七、特殊人群注意事项

1.儿童患者：儿童颅骨内脂肪瘤需谨慎评估手术风险，由于儿童处于生长发育阶段，手术需充分考量对颅骨生长及神经功能发育的影响，优先考虑非手术干预，定期密切观察肿瘤变化。

2.孕妇患者：孕妇发生颅骨内脂肪瘤时，需权衡手术对胎儿的潜在影响，综合评估后制定个体化诊疗方案，充分考虑妊娠期间的生理变化对肿瘤观察及治疗的影响。

3.老年患者：老年患者常合并其他基础疾病，手术前需全面评估心肺功能等全身状况，选择合适的治疗时机与方式，以患者舒适度为重要考量标准。