颅内右颞脂肪瘤

颅内右颞脂肪瘤起源于异位脂肪组织定位右侧颞叶由胚胎发育时脂肪组织异位沉积所致，病因与胚胎发育时脂肪组织异位有关机制未明，临床表现有无症状者因他因行头颅影像偶然发现，有症状者肿瘤大压迫脑组织可致头痛、癫痫发作及右侧颞叶相关功能障碍等，诊断靠头颅CT见边界清楚低密度病灶及头颅MRI呈特定信号确诊，治疗分随访观察无症状小脂肪瘤定期影像随访和手术治疗有症状或体积大压迫者，预后手术彻底者较好，特殊人群儿童患者手术需谨慎评估风险，老年患者需考虑基础疾病对手术耐受性影响并密切监测影像变化。

一、定义

颅内右颞脂肪瘤是起源于异位脂肪组织的中枢神经系统良性肿瘤，定位在右侧颞叶区域，由胚胎发育过程中脂肪组织异位沉积所致。

二、病因

主要与胚胎发育时期脂肪组织异位有关，具体机制尚未完全明确，可能是在神经管闭合过程中，脂肪组织异常迁移至颅内颞叶区域形成肿瘤。

三、临床表现

1.无症状情况：部分患者无明显临床症状，多在因其他原因行头颅影像学检查时偶然发现。

2.有症状情况：若肿瘤较大压迫周围脑组织，可出现头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损（如右侧颞叶相关的语言、记忆等功能障碍）等表现。

四、诊断方法

1.头颅CT：可见边界清楚的低密度病灶，CT值接近脂肪密度，是初步筛查的重要手段。

2.头颅MRI：T1WI、T2WI均呈高信号，脂肪抑制序列信号减低，此为确诊的关键影像学依据，可精准显示肿瘤位置及与周围脑组织的关系。

五、治疗原则

1.随访观察：对于无症状的小脂肪瘤，定期进行头颅影像学（如MRI）随访，监测肿瘤变化。

2.手术治疗：若肿瘤有症状或体积较大压迫周围脑组织，可考虑手术切除，手术目标是完整切除肿瘤以缓解压迫症状，手术风险需综合患者整体状况评估。

六、预后

手术切除彻底的患者预后较好，复发风险较低；部分患者可能存在复发情况，需长期随访。

七、特殊人群注意事项

1.儿童患者：手术对儿童生长发育可能产生影响，需谨慎评估手术收益与风险，随访时密切关注神经系统发育情况及肿瘤复发迹象，因儿童颅骨及脑组织处于发育阶段，手术相关风险相对更高。

2.老年患者：需考虑基础疾病对手术耐受性的影响，如合并心脑血管疾病等，随访时更需密切监测头颅影像学变化，及时发现肿瘤相关异常情况。