脂肪瘤长在颅内

颅内脂肪瘤是罕见中枢神经系统先天性发育异常病变多位于脑表面等部位临床表现因生长部位不同差异较大影像学检查头颅CT可见边界清楚低密度病灶MRI呈高信号为重要诊断手段治疗分无症状者观察随访有症状或体积增大时考虑手术切除特殊人群中儿童手术风险高孕妇需权衡药物手术影响有基础病史者需兼顾基础病控制。

一、颅内脂肪瘤的定义与概况

颅内脂肪瘤是一种罕见的中枢神经系统先天性发育异常性病变，起源于胚胎发育时期异位的原始间叶细胞，多位于脑表面、脑沟、脑池等部位，发病率较低，约占颅内肿瘤的0.1%~0.5%。

二、临床表现

1.症状多样性：因肿瘤生长部位不同，临床表现差异较大。若肿瘤位于非重要功能区且体积较小，可能长期无症状；若压迫周围脑组织或神经结构，可出现头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损（如肢体无力、视力障碍等）等症状。

三、诊断方法

1.影像学检查：

头颅CT：可见边界清楚的低密度病灶，CT值接近脑脊液，部分病灶内可有钙化。

头颅MRI：是诊断颅内脂肪瘤的重要手段，T1加权像和T2加权像均呈高信号，对病变的显示及定位更精准，能清晰判断肿瘤与周围结构的关系。

四、治疗策略

1.观察随访：对于无症状的颅内脂肪瘤，通常采取定期影像学复查（如每6~12个月行头颅MRI检查），密切观察肿瘤大小及患者症状变化。

2.手术治疗：当肿瘤引起明显临床症状（如频繁癫痫发作、进行性神经功能缺损等）或肿瘤体积进行性增大时，可考虑手术切除。手术需充分评估肿瘤与周围重要血管、神经等结构的关系，以最大程度切除肿瘤并减少并发症风险。

五、特殊人群注意事项

1.儿童患者：儿童颅内脂肪瘤患者手术风险相对较高，需充分评估患儿的全身状况及肿瘤对生长发育的影响，手术前应与家属充分沟通手术利弊，术后密切监测神经系统恢复情况及生长发育指标。

2.孕妇患者：孕期发现颅内脂肪瘤时，需综合考虑胎儿发育情况及孕妇病情，谨慎权衡药物治疗（无明确有效药物）与手术对胎儿的潜在影响，必要时多学科会诊制定个体化诊疗方案。

3.有基础病史患者：若患者合并其他基础疾病（如高血压、糖尿病等），治疗颅内脂肪瘤时需兼顾基础疾病的控制，确保治疗过程中基础疾病对病情的影响最小化。