颅内脂肪瘤特征

颅内脂肪瘤起源于异位胚胎残余组织由分化成熟脂肪细胞构成瘤体周围有纤维包膜头颅CT可见颅底池脑沟内边界清楚具脂肪密度特征的低密度病灶MRI检查T1WI和T2WI呈高信号脂肪抑制序列信号减低多数患者无症状部分因压迫有癫痫头痛等表现儿童更敏感好发于鞍上池等蛛网膜下腔区域儿童需密切监测神经功能发育成人关注症状及定期复查影像学。

一、病理特征

颅内脂肪瘤是起源于异位胚胎残余组织的良性肿瘤，由分化成熟的脂肪组织构成，其病理结构与正常脂肪组织类似，瘤细胞为成熟的脂肪细胞，瘤体周围可有纤维组织包膜。

二、影像学特征

1.头颅CT：可见颅底池、脑沟内边界清楚的低密度病灶，CT值约-20到-120HU，具有脂肪密度特征，此为颅内脂肪瘤的重要CT表现。

2.MRI检查：T1WI和T2WI均呈高信号，脂肪抑制序列信号减低，通过该特征可与其他病变进行鉴别，能更清晰显示肿瘤与周围结构的关系。

三、临床表现

1.无症状情况：多数患者无明显临床症状，多因其他原因行影像学检查时偶然发现。

2.有症状情况：部分患者因肿瘤压迫周围神经组织等出现相应表现，如癫痫发作、头痛、神经功能缺损（如视力下降、肢体运动或感觉障碍等）。儿童患者可能因肿瘤影响神经发育，出现生长发育迟缓、认知功能异常等表现，与成人相比，儿童对肿瘤压迫更敏感，症状可能更早出现且更明显。

四、好发部位

常见于鞍上池、四叠体池、大脑纵裂、侧裂池等部位，这些部位的蛛网膜下腔是脂肪组织易异位残留的区域，从而导致颅内脂肪瘤好发于此。

五、特殊人群注意事项

1.儿童患者：需密切监测神经功能发育情况，定期进行影像学复查以评估肿瘤有无增大或对神经结构的压迫变化。由于儿童处于生长发育阶段，肿瘤可能对其神经发育产生长期影响，应关注其智力、运动、视力等多方面功能，若出现相关异常表现需及时就医评估。

2.成人患者：应关注症状对日常生活和工作的影响，定期复查影像学检查，动态观察肿瘤变化。若出现症状加重情况，如癫痫发作频率增加、神经功能缺损进行性加重等，需及时采取相应医疗措施，但药物使用需谨慎，优先考虑非药物干预手段，避免不恰当用药对身体造成不良影响。