地中海贫血是缺铁引起的吗

地中海贫血是遗传性溶血性贫血疾病，由珠蛋白基因缺陷致珠蛋白肽链合成异常，其发病机制是遗传因素致珠蛋白基因异常；缺铁性贫血因铁摄入、吸收或丢失等致铁缺乏影响血红蛋白合成，铁代谢指标有特征性改变且补铁有效；地中海贫血不同年龄阶段管理不同，缺铁性贫血要注意不同年龄人群铁摄入。

遗传因素是地中海贫血的根本原因，患者存在珠蛋白基因的异常，如α珠蛋白基因缺失或突变导致α珠蛋白链合成减少或缺乏，形成α地中海贫血；β珠蛋白基因发生突变导致β珠蛋白链合成障碍，引发β地中海贫血等。

缺铁性贫血与地中海贫血的区别

缺铁性贫血：是由于机体铁摄入不足、吸收障碍或丢失过多等原因，导致体内铁缺乏，影响血红蛋白合成而引起的贫血。铁代谢相关指标会有特征性改变，如血清铁降低、血清铁蛋白降低、转铁蛋白饱和度降低等，补充铁剂治疗有效。

对于地中海贫血患者，不同年龄阶段的管理有所不同，儿童患者需密切监测生长发育情况，因为长期慢性溶血可能影响其生长发育；女性患者妊娠时需加强监测，因为妊娠会增加身体负担，可能影响病情。而缺铁性贫血的防治中，要注意不同年龄人群的铁摄入，儿童处于生长发育高峰期需保证足够铁摄入，孕妇也需适当补充铁剂预防缺铁性贫血。