什么是中心性浆液性脉络膜视网膜病变

中心性浆液性脉络膜视网膜病变是常见眼底病变，多见于20-50岁男性，单眼为主，与脉络膜血管高渗透性等相关，表现为视力下降等，可通过眼底检查等诊断，大部分有自限性，少数可复发致视力不可逆下降，有基础病者需控基础病。

发病机制相关因素

从病理生理角度来看，目前认为主要与脉络膜血管的高渗透性有关。可能是由于视网膜色素上皮（RPE）细胞的功能异常，导致其屏障作用减弱。在年龄因素上，中青年人群相对更易出现RPE细胞功能的变化，从而引发CSCR。男性在性激素等因素的影响下，相较于女性可能更易发生脉络膜血管的渗透性改变。

临床表现

患者主要表现为视力下降，视物变形、变小，中心暗点等。在视力方面，轻度患者可能仅表现为视力轻度下降，严重者可降至0.1以下。视物变形可表现为直线变弯等情况，中心暗点是由于黄斑区受影响，患者能感觉到中心区域有暗的区域存在。

诊断方法

1.眼底检查：通过眼底镜检查可以发现黄斑区视网膜下积液，表现为黄斑区视网膜呈圆形或椭圆形脱离，脱离区视网膜呈灰色或淡黄色，中心凹反光消失。

2.光学相干断层扫描（OCT）：OCT能够清晰地显示视网膜各层结构，可发现视网膜神经上皮层脱离，准确测量脱离的厚度等情况，是诊断CSCR的重要检查手段。

3.荧光素眼底血管造影（FFA）：FFA可发现早期脉络膜毛细血管扩张、渗漏，晚期出现荧光素渗漏到视网膜下形成强荧光区，有助于明确病变的范围和程度。

自然病程与预后

大部分患者具有一定的自限性，病程一般在3-6个月左右，但也有部分患者病程较长，可达1年以上。如果能及时去除可能的诱发因素，如减轻压力、调整生活方式等，多数患者视力可恢复到较好水平，视网膜下积液可自行吸收。然而，少数患者可能会复发，多次复发的患者可能会导致黄斑区永久性的结构改变，从而影响视力预后，出现视力不可逆的下降等情况。对于有基础病史的患者，如高血压、糖尿病患者，需要积极控制基础病，以降低病变复发及加重的风险。