髓外脂肪瘤

髓外脂肪瘤是由异位脂肪组织异常聚集形成边界相对清晰由脂肪细胞及少量纤维组织构成多发生于椎管内等髓外部位的肿瘤，位于椎管内可因压迫神经出现症状且儿童与成人表现有差异，诊断以磁共振成像为首选方法辅助CT等，无症状无进展者定期随访，出现神经症状或肿瘤进行性增大时手术切除，儿童手术需充分评估神经发育影响，老年需全面评估基础疾病状况，女性孕期发现需综合考虑治疗时机并权衡风险。

一、定义与病理

髓外脂肪瘤是由异位脂肪组织异常聚集形成的肿瘤，多发生于椎管内等髓外部位，其病理基础是成熟脂肪组织在非脂肪组织部位的异常沉积，肿瘤边界相对清晰，由脂肪细胞及少量纤维组织构成。

二、临床表现

1.症状差异与年龄关联：若肿瘤位于椎管内，可因压迫神经出现相应症状，儿童患者可能影响神经发育相关功能，表现为肢体运动或感觉发育迟缓、二便控制异常等；成人则多呈现慢性神经功能受损表现，如肢体麻木、无力、行走不稳等，部分患者可能出现疼痛症状。

三、诊断方法

1.影像学检查为主：磁共振成像（MRI）是诊断髓外脂肪瘤的首选方法，T1加权像上肿瘤呈高信号，能精准显示肿瘤位置、大小及与周围神经、脊髓等组织的毗邻关系，辅助检查还可包括CT等，用于进一步明确骨质等结构受影响情况。

四、治疗策略

1.随访观察与手术指征：对于无症状且无进展的髓外脂肪瘤，定期行影像学随访，监测肿瘤变化；当出现神经症状（如进行性肢体无力、感觉障碍加重）或肿瘤呈进行性增大时，手术切除为主要治疗手段，手术需在神经电生理监测等辅助下精准操作，以最大程度切除肿瘤并保护神经功能。

五、特殊人群注意事项

1.儿童患者：手术时需充分评估对神经发育的潜在影响，术前详细评估肿瘤与神经结构的关系，术后密切监测神经功能恢复情况，注重术后康复干预以促进神经功能改善。

2.老年患者：需全面评估心肺等基础疾病状况，术前优化身体状况，降低手术相关风险，术后加强生命体征监测及康复护理，关注基础疾病对术后恢复的影响。

3.女性患者：孕期发现髓外脂肪瘤时，需综合考虑孕期不同阶段对治疗的影响，权衡手术与孕期安全，谨慎选择治疗时机，充分沟通手术及孕期可能面临的风险。