遗传性乳光牙实质通常有几种类型

遗传性乳光牙实质分为两型，Ⅰ型伴全身症状与4号染色体DMP1基因突变相关，有牙齿乳光表现及全身系统异常需关注健康监测；Ⅱ型不伴全身症状即牙本质发育不全症Ⅱ型由12号染色体DSPP基因突变引起，仅牙齿乳光改变无明显全身其他系统异常但要关注牙齿功能影响及儿童口腔护理以保咀嚼发育等。

遗传性乳光牙实质主要分为两型：一、Ⅰ型（伴有全身症状的遗传性乳光牙实质），此型常与牙本质发育不全症（DGI）Ⅰ型相关，由位于4号染色体的牙本质基质蛋白1（DMP1）基因发生突变所致，除牙齿出现乳光牙表现外，还可能伴随全身骨骼等系统异常，患者需关注全身相关系统可能存在的问题及相应健康监测；二、Ⅱ型（不伴有全身症状的遗传性乳光牙实质），即牙本质发育不全症Ⅱ型，是由位于12号染色体的牙本质基质蛋白4（DSPP）基因发生突变引起，主要特征为单纯牙齿呈现乳光牙改变，无明显全身其他系统异常表现，但仍需关注牙齿相关的咀嚼等功能影响及口腔健康维护，尤其儿童患者要注重口腔护理以保障正常咀嚼发育等。