秃头基因遗传方式是什么

秃头即雄激素性脱发，是常染色体显性遗传疾病，其遗传特性需在雄激素作用下才显现。主要因毛发生长期缩短、毛囊萎缩导致，临床特征为脱发，头发从头顶中心向周围进行性、弥漫性、对称性脱落，枕部及两侧部头发正常。带有秃顶显性基因的个体通常35岁左右开始秃顶，且男性多于女性。同时，秃顶还与X染色体遗传有关，在男孩身上为显性遗传，女孩身上一般隐性遗传，少数显性。若爸爸秃顶且外祖父也秃顶，男宝宝秃顶概率非常高；若爸爸不秃顶而外祖父秃顶，男宝宝有25%可能秃顶；若爸爸和外祖父都不秃顶，男宝宝秃顶可能性几乎为零。

一、秃头的本质：

1.是一种常染色体显性遗传疾病。

2.遗传特性要在雄激素作用下才表现出来。

二、秃头的表现：

1.毛发生长期缩短、毛囊萎缩。

2.患者头发从头顶中心向周围进行性、弥漫性、对称性脱落，而枕部及两侧部头发保留。

三、秃头的相关特点：

1.带有秃顶显性基因的个体在35岁左右开始出现。

2.男性秃顶情况明显多于女性。

四、秃顶的遗传情况：

1.与X染色体遗传有关。

2.在男孩身上是显性遗传，女孩身上一般隐性遗传，少数为显性遗传。

3.爸爸和外祖父的秃顶情况对男宝宝秃顶概率有不同影响。

总结概况提示：本文详细阐述了秃头的本质、表现、特点以及遗传情况等方面，明确了秃头是常染色体显性遗传且受雄激素影响，介绍了其脱发特征和相关人群特点，还具体说明了秃顶在X染色体上的遗传规律及不同亲属秃顶状况对男宝宝的影响。