宝宝出生采足底血查什么

新生儿采足底血主要是检查先天遗传代谢病，包括筛查先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症和21三体综合征等先天性遗传性代谢疾病。这样做的目的是为了能够及早发现、早诊断和早治疗，避免因遗漏而导致孩子出现发育迟滞、智力低下等并发症，以免给孩子以后带来更为严重的后果。一般来说，要求新生儿在出生3天后到当地妇儿保部门进行足底采血。如果结果是阳性，要尽早到当地疾控中心复查并进一步诊治。因为这些疾病在早期通常没有明显的临床表现，只有通过及早筛查才能发现问题并及时进行干预。所以家长一定要高度重视，按时带孩子到当地医疗机构进行筛查。

一、采足底血的目的：

1.检查先天遗传代谢病。

2.及早发现并诊断先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症和21三体综合征等疾病。

二、意义：

1.防止出现发育迟滞、智力低下等并发症。

2.避免更严重后果。

三、要求：

1.出生3天后进行。

2.到当地妇儿保部门。

四、后续处理：

1.阳性要尽早到当地疾控中心复查。

2.进一步诊治。

五、原因：

1.早期无明显临床表现。

2.只有及早筛查才能发现问题及时干预。

总之，新生儿采足底血对于及时发现和处理相关疾病非常重要，家长切不可忽视，一定要按照要求按时带孩子去进行筛查。