去甲肾上腺素属于哪类药物

去甲肾上腺素是α受体激动药，主要激动α受体，对β受体激动作用较弱、对β受体几乎无作用，通过激动血管α受体使血管收缩，皮肤黏膜、肾脏血管收缩明显，在休克治疗中可暂时升高血压但需注意过度收缩致组织缺血等问题，儿童、有心血管疾病病史者使用需谨慎，临床上用于治疗急性低血压如感染性休克等，使用时要严格掌握适应证和剂量，注意其可能带来的局部组织缺血坏死等不良反应及女性特殊生理状态对药物反应的影响。

去甲肾上腺素主要激动α受体，对β受体激动作用较弱，对β受体几乎无作用。它通过激动血管的α受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。其中皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。

作用机制相关延伸

去甲肾上腺素与血管平滑肌上的α受体结合后，引起血管平滑肌收缩，从而改变血管的管径，影响血流分布。例如在休克治疗中，利用其收缩血管的作用暂时升高血压，不过需要注意过度收缩血管可能导致组织缺血等问题。对于不同年龄人群，儿童由于血管等生理结构与成人有差异，使用去甲肾上腺素时更需谨慎评估其对血管等系统的影响；对于有心血管疾病病史的患者，使用去甲肾上腺素可能会进一步加重心脏负担等情况，需密切监测。

临床应用相关方面

在临床上，去甲肾上腺素主要用于治疗急性低血压，如感染性休克等引起的低血压情况，但使用时要严格掌握适应证和剂量等，因为其强烈的缩血管作用可能会带来一些不良反应，如局部组织缺血坏死等风险，对于女性患者在使用时也需要考虑其特殊的生理状态对药物反应的可能影响，比如月经周期等因素对血管反应性的潜在影响等。