什么是新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是对新生儿进行的先天性、遗传性疾病检测，通过足跟采血进行，检测项目包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和听力障碍等，目的是早发现、早诊断、早治疗，避免或减轻疾病对新生儿健康的影响。

目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等先天性代谢性疾病和听力障碍。这些疾病如果能在新生儿期及时发现并治疗，多数可以避免或减轻智力低下、生长发育落后等严重后果。

新生儿疾病筛查通常在新生儿出生后72小时后，足跟采血进行。采集的血液标本会被送到专门的实验室进行检测。检测结果如果异常，医生会及时通知家长，并进一步进行确诊和治疗。

需要注意的是，新生儿疾病筛查是一项非常重要的公共卫生服务，家长应该积极配合医生进行筛查。同时，家长也应该关注新生儿的健康状况，如有异常及时就医。