色盲如何遗传

色盲是一种先天性色觉障碍疾病，由基因突变引起，可分为X连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传。

1.X连锁隐性遗传

这种遗传方式由X染色体上的基因突变引起，男性只有一条X染色体，所以只要该染色体上存在致病基因，就会表现出色盲症状。女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都存在致病基因时才会表现出色盲症状。因2.常染色体隐性遗传

这种遗传方式由常染色体上的基因突变引起，男女患病的概率相等。

对于色盲患者，目前尚无特效的治疗方法。但是，通过遗传咨询和基因检测，可以了解自身的遗传情况，为生育和遗传咨询提供参考。对于有遗传风险的夫妇，可以通过产前诊断等方法，避免生育色盲患儿。