血友病是伴x隐性遗传

血友病是一种伴X染色体隐性遗传性疾病。

血友病是因为凝血因子基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常所引起的遗传性出血性疾病。主要表现为关节、肌肉、内脏等部位的自发性出血，严重者可导致关节畸形、残疾甚至死亡。

血友病通常由女性携带者遗传给男性后代，男性患者的症状较为明显，而女性携带者一般无症状或症状较轻。其治疗主要包括补充凝血因子、避免创伤和预防出血等。

血友病患者，早期诊断和规范治疗至关重要，同时也需要注意日常生活中的防护，避免受伤和出血。