新生儿怎么排除唐氏儿

对于已经出生的新生儿，如果医生怀疑婴儿可能患有唐氏综合症，通常会进行染色体分析（如核型分析）来确诊。

染色体分析涉及分析婴儿的血液样本中的染色体，以确定有没有额外的第21号染色体，这是唐氏综合症的特征。

唐氏儿具有明显的特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等特点，但需要注意的是，这些特征并非唐氏儿独有，所以不能仅凭外观特征来确诊。染色体核型分析是目前最可靠的诊断方法，可以准确判断新生儿是否为唐氏儿。