格林—巴利综合征是什么

格林—巴利综合征是一种急性起病的神经系统自身免疫性疾病。

格林—巴利综合征主要损害神经根和外周神经，并伴有脑脊液中蛋白-细胞分离的特征。该病可发生于任何年龄和性别，但以男性青壮年为多见。其起病形式和病程可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。病因与发病机制目前还没有完全明确，但一般认为与发病前的非特异性感染史和疫苗接种史有关，这些因素可能引发迟发性过敏反应性免疫疾病。临床上，格林—巴利综合征的主要表现为快速发展的肌肉无力、感觉异常和反射减退或消失，症状通常从下肢开始，逐步向上扩散至上肢和面部。