多囊肾的病理特征有哪些

多囊肾是一种遗传性疾病，其病理特征是肾脏内形成多个大小不一的囊性结构，这些囊性结构会随着时间的推移逐步增大，压迫肾脏组织，导致肾功能受损。

多囊肾的病因是基因突变，目前已知有两个主要的致病基因，分别是PKDH1和PKDH2。这两个基因的突变会导致肾脏细胞异常增殖，形成囊性结构。

多囊肾目前尚无特效治疗方法，主要以控制症状、延缓病情进展为主。常用的治疗方法包括药物治疗、手术治疗、血液透析和腹膜透析等。