家族性震颤会遗传几代

家族性震颤可能会遗传三代。

家族性震颤，又称原发性震颤，是一种常染色体显性遗传病，主要表现为震颤、肌强直、运动迟缓等症状，有遗传倾向。如果父母双方都患有家族性震颤，那么子女的患病率会更高。如果父母中只有一方患有家族性震颤，那么子女的患病率会相对较低。

家族性震颤的遗传模式比较复杂，一般情况下和多个基因有关。目前已经发现了一些与家族性震颤相关的基因，如TMEM175、PRKN、LRRK2等。

家族性震颤的治疗方法主要包括药物治疗、手术治疗和心理治疗等。药物治疗可以使用多巴胺能药物、抗胆碱能药物、β受体阻滞剂等。手术治疗可以采用脑深部电刺激术、丘脑损毁术等。心理治疗可以帮助患者缓解焦虑、抑郁等不良情绪，提高生活质量。