重症肌无力能活几年

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种慢性自身免疫性疾病，会导致肌肉无力和疲劳。重症肌无力的预后因个体差异很大，难以简单地给出一个确切的寿命预测。大多数重症肌无力患者能够通过治疗控制病情并获得较好的生存质量，而且绝大多数不会危及生命。

重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、手术和康复治疗，其中最常用的药物是抗胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂。对于一些病情较重或难以控制的患者，还可以考虑手术治疗，如胸腺切除术。

通过有效的治疗，大多数重症肌无力患者可以获得较好的控制症状和缓解疾病的效果。然而，重症肌无力的治疗可能需要长期进行，且在一些情况下，患者可能会出现并发症或需要调整治疗方案。

总的来说，重症肌无力并不一定会极大地影响患者的寿命，大多数患者可以通过积极的治疗和管理获得良好的生活质量。