听神经鞘瘤是什么

听神经鞘瘤是源于听神经的神经鞘瘤，为常见的颅内肿瘤之一，好发于中年人，多单侧发病，少数双侧。多数发生部位在听神经前庭段。本病属良性病变，病程较长。

听神经鞘瘤的发生可能与NF2基因失活有关。发病初期可能无任何症状，随着瘤体增大对周围结构造成压迫，可能引起头晕、耳鸣和听力下降等，肿瘤变大，压迫同侧面神经和三叉神经，出现面肌抽搐及泪腺分泌减少，或轻度面瘫。

三叉神经受累表现：面部麻木或疼痛感，触觉减退，角膜反射减弱，颞肌或咀嚼肌肌力差或肌萎缩，肿瘤继续增大，压迫桥小脑角、脑干、小脑和后组颅神经，可能引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍，小脑共济失调、步态不稳、声音嘶哑、吞咽困难或颅内压增高表现。

听神经瘤早期通过听力学检查和前庭功能检查可能体现出来，一旦怀疑此病，可通过内听道增强MRI明确诊断。目前听神经瘤的处理主要包括手术切除、立体定向放射治疗和定期随访。