先天性胆道闭锁的症状

先天性胆道闭锁最主要的临床症状是黄疸，随着病情的进展，黄疸逐渐加重，尿色为浓茶色，大便颜色逐渐消退，甚至白粘。儿童营养不良程度不同，身高体重均低于同期正常新生儿，但也伴有兴奋和不安，部分儿童也可能出现佝偻病。如果黄疸持续时间较长，不及时给予治疗，也会引起胆汁性肝硬化。临床上，肿胀的肝脏很硬。胆道闭锁一旦明确诊断，应及时进行手术治疗。

小儿出生后胆道闭塞最具特征性的症状是病理性黄疸。两个月后，黄疸持续不减，皮肤暗黄，巩膜黄，粪便呈粘土状，白便，精神萎靡，面色及体色发黄，小便暗沉，若不及时治疗，继而出现肝脾肿大，皮下瘀斑，不同程度营养不良，导致发育缓慢。最主要的是由于胆道闭锁，胆红素不能排出体外，在胆管沉积等一系列代谢紊乱。做到早发现，早治疗，一般三个月内手术治疗，预后尚可。