胆道先天性畸形怎么诊断

医生诊断胆道先天性畸形主要依据症状、B超、影像学检查、实验室检查等。

先天性胆道闭锁1.出生后1~2个月出现持续性黄疸，陶土色大便、深茶色尿，伴肝大，黄疸超过3~4周仍呈进行性加重。

2.对利胆药物治疗无效；对苯巴比妥和激素治疗无反应。

3.直接胆红素水平持续上升。

4.十二指肠引流液内无胆汁。

5.超声检查显示肝外胆管和胆囊发育不良或缺如。

6.放射性核素扫描肠内无核素显示。

7.ERCP和MRCP显示胆管闭锁。

先天性胆管扩张症1.对于有典型的腹痛、腹部包块和黄疸三联征及反复发作胆管炎者诊断不难。

2.症状不典型者需借助其他检查方法确诊。超声检查、CT扫描或MRI可以诊断绝大多数先天性胆管扩张症，PTC、ERCP、MRCP等检查对确诊有帮助。