先天性胆道闭锁能彻底治愈吗

先天性胆道闭锁有可能被彻底治愈。

先天性胆道闭锁以肝内外胆管阻塞和梗阻性黄疸为特点的先天性畸形，是小儿肝移植最常见的适应证，发病机制尚不清楚，可能与免疫介导的胆管纤维化、先天性胆管形态学异常有关，主要表现为新生儿黄疸、陶土色粪便、出生数周内进行性高胆红素血症等。

一经诊断，出生后2~3个月内需进行手术治疗（葛西手术），胆汁引流通畅后可能阻止肝功能进一步恶化，但超过70%的患者仍将发展为肝硬化，此时一般需接受原位肝移植术。早期诊断并治疗可改善患儿预后及提高术后生存率，有部分可能能治愈。

如确诊先天性胆道闭锁，建议及时前往医院，在医生指导下进行规范治疗，以免带来不良影响。