先天性胆道闭锁怎么办

先天性胆道闭锁应尽早采取手术治疗，药物治疗只能缓解疾病发展，无法有效治愈。

先天性胆道闭锁发生在胚胎时期，多数是由于病毒感染所致，导致胆道封闭，阻止了肝脏向胆囊分泌胆汁，长期的胆汁淤积导致肝功能受到损害，从而诱发急性肝衰竭、危害婴儿生命。患者表现为进行性加重的黄疸、深黄色尿液及白陶土样大便。

先天性胆道闭锁的患儿应及时行手术治疗，包括肝门空肠吻合术或肝移植。此外，遵照医嘱服用熊去氧胆酸有助于胆汁排出，但不能根治疾病。若未经有效治疗，出生后两年内即会并发肝硬化和肝衰竭导致死亡。