先天性胆道畸形能治吗

先天性胆道畸形主要分为两大类：一类是胆总管囊肿，一类是胆道闭锁。

关于胆总管囊肿，大多数患儿没有症状，多于偶然体检时发现。它的主要表现是胆管扩张，它的主要是处理，是发现之后早期手术治疗，它的手术为肝总管空肠吻合。

一般来说，胆总管囊肿预后良好，手术之后几乎不影响患儿的正常生长和发育。

对于胆道闭锁，手术效果相对来说比较差，近期有效率为80%，远期有效率为20%，也就是说患儿能活到正常成人的概率不到20%，最终根治需要肝移植。