原发性干燥综合症是种什么病

原发性干燥综合征是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病，多见于30-60岁女性，可累及全身多个器官系统。

疾病核心特征：主要表现为口干、眼干，因泪液分泌不足导致眼异物感、干涩，因唾液腺受损出现进食需水送服、猖獗龋等症状。

分类与临床亚型：根据免疫病理特征分为淋巴细胞浸润型和混合型，前者以B细胞异常增殖为主，后者合并类风湿关节炎等结缔组织病。

器官受累表现：除口干眼干外，还可累及肾脏（肾小管酸中毒）、肺部（间质性肺炎）、神经系统（周围神经病变）等，需警惕多系统损害风险。

特殊人群注意事项：老年患者易合并骨质疏松，需定期监测骨密度；孕妇需在风湿科与产科共同管理，避免药物对胎儿影响；合并淋巴瘤风险者需定期复查淋巴结及免疫指标。

治疗原则：以对症支持为主，如人工泪液、唾液替代品缓解局部症状；免疫抑制剂用于控制全身病变进展，需在专科医生指导下使用。