多形性胶质母细胞瘤

多形性胶质母细胞瘤是一种最常见的原发性恶性脑肿瘤，多见于成人，具有高侵袭性和快速生长特点，患者平均生存期较短。

一、疾病特点与高危因素

• 病理特征：肿瘤细胞形态多样（多形性），呈浸润性生长，常侵犯脑实质并破坏正常神经结构。WHO分级为IV级，恶性程度最高。

• 高危因素：遗传因素（如IDH野生型、1p/19q共缺失阴性）、长期电磁辐射暴露、免疫功能低下者风险略高，无明确环境诱因证据。

二、典型症状与诊断方法

• 症状表现：因肿瘤位置不同而异，常见头痛（晨起加重）、癫痫发作、肢体无力、认知障碍等，进展迅速者可出现呕吐、视乳头水肿等颅内压增高表现。

• 诊断手段：头颅MRI增强扫描是首选，可显示不规则强化病灶；病理活检为金标准，需通过开颅或立体定向穿刺获取组织样本。

三、治疗原则与预后管理

• 综合治疗：以手术切除（尽可能全切）联合同步放化疗（替莫唑胺为一线化疗药）为主，术后需定期复查MRI监测复发。严禁自行服用任何中药方剂或中成药，必须由神经外科和肿瘤科医生面诊辨证。

• 预后特点：中位生存期约15~18个月，5年生存率不足10%，复发后需考虑挽救性治疗方案。患者及家属应保持积极心态，配合规范随访。

参考文献：

[1]中华医学会神经外科学分会.中国中枢神经系统胶质瘤诊断与治疗指南(2021版)[J].中华神经外科杂志，2021，37(5)：449-458.

[2]Louis DN， et al. WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. Revised 5th ed. Lyon： IARC Press， 2021.