病情描述:佝偻病是什么病
副主任医师 鄂尔多斯市中心医院
佝偻病是因儿童维生素D缺乏或代谢异常,导致钙磷代谢紊乱、骨骼发育异常的慢性营养性疾病,严重时可致骨骼畸形。
维生素D缺乏:日照不足、食物摄入少或吸收障碍是主因,婴幼儿(尤其是早产儿)因生长快更易发病。维生素D能促进肠道钙吸收,缺乏时钙磷无法正常沉积到骨骼。
遗传与环境因素:家族性低磷血症等遗传因素可导致肾小管重吸收磷障碍,引发类似佝偻病症状。长期人工喂养(缺乏维生素D补充)、空气污染(影响日照)也会增加风险。
骨骼改变:6月龄内婴儿可见颅骨软化(按压颅骨有乒乓球感),7~8月龄后出现方颅、肋骨串珠(肋骨与肋软骨交界处隆起),1岁左右形成鸡胸、O型腿或X型腿。
全身表现:患儿易哭闹、多汗(与室温无关)、夜惊,严重者因骨骼畸形影响运动发育,如学步延迟。
诊断依据:结合病史(日照不足、喂养史)、体征(骨骼畸形)及血液检查(血清25-羟维生素D降低、碱性磷酸酶升高)确诊。
治疗措施:补充维生素D(遵医嘱使用),严重病例需大剂量突击治疗;同时调整饮食,增加富含钙、磷的食物(如牛奶、蛋黄)。严禁自行服用任何药物,必须在医生指导下进行。
日常预防:婴幼儿每日保证20~30分钟户外活动(裸露四肢皮肤),母乳喂养儿建议出生后2周补充维生素D 400IU/日,配方奶喂养儿需按比例添加。
高危人群干预:早产儿、双胞胎及冬季出生婴儿需遵医嘱增加补充剂量,定期(每3~6个月)监测血清维生素D水平。
参考文献:
[1]《中国居民膳食指南(2022)》推荐儿童维生素D摄入量为400IU/日,缺乏时需在医生指导下补充。
[2]《儿科学》(第9版)指出,佝偻病早期干预可有效避免骨骼畸形发生,强调早期诊断与规范治疗的重要性。