血友病如何遗传？

血友病是通过X染色体连锁的出血性疾病，若是女性患有因子Ⅷ促凝成分缺乏症的情况，与男性精子结合后，生下的宝宝可能会出现血友病A的情况，其中男性宝宝患病可能性较大。在临床上还存在血友病乙和血友病丙，其多是由于因子Ⅺ缺乏导致的，但在临床上并不多见。血友病甲的患者多会出现出血的情况，如肌肉及关节反复出血，关节内还可能存在血肿，患者需要及时给予止血治疗。