真性红细胞增多症

真性红细胞增多症是一种骨髓造血干细胞异常增殖导致红细胞过度生成的慢性骨髓增殖性疾病，主要分为原发性（PV）和继发性两类，前者由基因突变引发，后者多因缺氧或药物等因素诱发，需通过血常规、骨髓活检等确诊。

原发性真性红细胞增多症：由JAK2基因突变（如V617F）驱动，中老年男性多见，常表现为头痛、皮肤发红、血栓风险增加，需定期监测血常规及基因状态。

继发性真性红细胞增多症：因慢性缺氧（如高原生活）或促红细胞生成素异常升高（如肾脏肿瘤）引发，去除诱因后可缓解，女性患者占比略高，需排查心肺、肾脏等基础疾病。

治疗原则：以降低红细胞数量、预防血栓为目标，包括[通用药品1]（如羟基脲）、放血疗法、阿司匹林抗栓等，需根据年龄、肝肾功能及血栓史调整方案。

特殊人群注意事项：老年患者需严格控制红细胞压积，避免过度放血导致贫血；孕妇禁用骨髓抑制剂，哺乳期女性建议暂停治疗并咨询医生；合并高血压、糖尿病者需加强基础病管理。

生活方式建议：每日饮水1500~2000ml，避免脱水；适度运动（如快走、游泳），避免久坐；戒烟限酒，减少血栓风险；定期复查血常规及肝肾功能，及时调整治疗方案。