唐氏筛查怎么做检查

唐氏筛查通过抽取孕妇血清，结合孕周、年龄等信息，计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。检查分早、中、晚三个阶段，需在相应孕周内完成。

早孕期筛查：孕11~13??周进行，通过超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT），结合血清学指标（如PAPP-A、β-HCG），准确率约85%。高龄孕妇（≥35岁）或有家族史者建议直接做无创DNA。

中孕期筛查：孕15~20??周，抽取孕妇血清检测AFP、β-HCG、uE3等指标，结合孕周计算风险值，准确率约60%~70%。

晚孕期筛查：孕20~24周，部分地区结合超声软指标（如肾盂分离、肠管回声增强）辅助判断，准确率较低，多作为补充。

特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）、既往有染色体异常妊娠史者，建议直接选择羊水穿刺或无创DNA产前检测，以获取更准确结果。筛查异常者需进一步检查确诊，避免过度焦虑或延误干预。