抗磷脂综合征是什么病

抗磷脂综合征是一种以反复动静脉血栓形成、病态妊娠和抗磷脂抗体持续阳性为特征的自身免疫性疾病，多见于中青年女性，需长期规范管理以降低并发症风险。

一、分类与核心特征

抗磷脂综合征分为原发性和继发性两类。原发性无明确病因，仅表现为上述特征；继发性多继发于系统性红斑狼疮等自身免疫病或感染、肿瘤等疾病，需同时治疗原发病。

二、诊断关键指标

确诊需满足至少1项临床标准（血栓或病态妊娠）和1项实验室标准（狼疮抗凝物、抗心磷脂抗体或抗β2糖蛋白1抗体阳性，持续6个月以上）。

三、治疗原则

以抗凝治疗为主，常用药物包括华法林、新型口服抗凝药等，需根据血栓风险分层调整剂量。妊娠女性需在医生指导下使用低分子肝素预防血栓，同时监测抗体水平和妊娠情况。

四、特殊人群管理孕妇：需提前12周启动抗凝治疗，定期产检监测胎盘功能和血栓风险，避免自行停药。儿童：罕见，若发病需多学科协作，优先非药物干预，避免低龄儿童使用抗凝药物。老年患者：需注意出血风险，定期复查凝血功能，调整药物剂量。

五、生活方式建议

保持规律作息，避免久坐久站，控制体重，戒烟限酒，减少血栓诱发因素。饮食中增加富含维生素K的食物（如菠菜、西兰花），避免过量食用高脂食物。