抗磷脂综合症

抗磷脂综合征是一种以反复动静脉血栓、病态妊娠和抗磷脂抗体持续阳性为特征的自身免疫性疾病，需长期规范管理以降低并发症风险。

1.主要分类及特征

抗磷脂综合征分为原发性和继发性两类。原发性无明确诱因，多见于中青年女性；继发性常与系统性红斑狼疮、干燥综合征等自身免疫病相关，也可见于感染、肿瘤等情况。

2.诊断关键指标

诊断需满足至少1项临床标准（血栓或病态妊娠）和1项实验室标准（中高滴度抗心磷脂抗体或狼疮抗凝物阳性），需排除其他自身免疫病。

3.典型临床表现

血栓事件可累及静脉（如深静脉血栓）或动脉（如脑梗死），妊娠期间易出现流产、死胎或胎儿生长受限。部分患者会出现皮肤网状青斑、血小板减少等症状。

4.治疗核心原则

以抗凝治疗预防血栓复发，常用药物包括华法林、新型口服抗凝药等。合并自身免疫病时需联合免疫抑制剂，如糖皮质激素、羟氯喹。特殊人群如孕妇需在医生指导下调整方案。

5.特殊人群管理

孕妇需定期监测凝血功能和胎儿状况，避免过度劳累；老年人需注意出血风险，定期复查肝肾功能；儿童患者罕见，需谨慎评估治疗获益与风险。