唐氏筛查是检查什么项目

唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。

筛查项目主要包括两类：

1.血清学筛查：检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）及游离雌三醇（uE3），结合孕周、年龄计算风险值。

2.无创DNA产前检测（NIPT）：通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，准确率更高，尤其适用于高龄或高风险孕妇。

适用人群及注意事项：

高龄孕妇（年龄≥35岁）：因染色体异常风险增加，建议直接选择NIPT或羊水穿刺。

低风险孕妇（年龄<35岁）：可先进行血清学筛查，若结果异常再进一步检查。

筛查结果异常者：需通过羊水穿刺或绒毛膜取样确诊，避免过度焦虑或延误干预。

特殊提示：

筛查结果仅为风险概率，非确诊依据，异常者需进一步检查。

筛查前无需空腹，但需准确提供末次月经时间及孕周信息。

存在糖尿病、高血压等基础疾病的孕妇，应提前告知医生，确保筛查准确性。