新生儿抽血可以检查出什么

新生儿抽血可检查多种疾病，包括遗传代谢病、感染、贫血、凝血功能异常等，通常在出生后24小时内进行足跟血筛查，部分项目需结合血清学检测。

遗传代谢病筛查：通过足跟血检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等，这些疾病早期无明显症状，及时干预可避免智力障碍或发育迟缓。

感染性疾病检测：如血常规、C反应蛋白，可判断细菌或病毒感染，尤其对败血症等严重感染早期诊断有重要意义。

血液系统疾病筛查：血红蛋白电泳、网织红细胞计数等，能发现地中海贫血、溶血性疾病等，避免新生儿贫血加重或出现严重并发症。

凝血功能评估：凝血酶原时间、部分凝血活酶时间等，对早产儿或有出血风险的新生儿排查凝血功能障碍，预防颅内出血等严重后果。

温馨提示：新生儿血管细，抽血后需正确按压止血，避免揉搓；家长应配合医护人员，保持宝宝安静，减少哭闹导致的误差，确保检测结果准确。