新生儿采足血都检查什么？

新生儿采足血主要检查遗传代谢性疾病和先天性甲状腺功能减低症，通常在出生72小时后、哺乳至少6次后采集足跟部位的一滴血，通过干血斑法检测。

遗传代谢性疾病筛查：涵盖苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等数十种疾病，这些疾病早期症状隐匿，筛查可在发病前干预，避免智力障碍或发育异常。

先天性甲状腺功能减低症筛查：先天性甲状腺功能减低症若未及时治疗，会导致智力发育迟缓、生长迟缓。通过检测促甲状腺激素水平，可早期发现并给予甲状腺素替代治疗。

筛查意义与注意事项：筛查是早期发现先天性疾病的重要手段，可显著改善预后。家长需确保新生儿完成哺乳后采血，避免因饥饿导致检测误差。筛查结果异常需进一步复查确诊，切勿因单次异常过度焦虑。