先天性肠道畸形

先天性肠道畸形是胚胎发育阶段肠道结构或功能异常导致的先天疾病，通常在出生后早期出现症状，需及时干预。

1.肠闭锁与肠狭窄：因肠管连续性中断或狭窄导致梗阻，表现为呕吐、腹胀、无胎便，需手术重建肠道。

2.肠旋转不良：肠管旋转异常引发肠梗阻或肠扭转，症状包括呕吐、腹胀、血便，需手术复位固定。

3.先天性巨结肠：肠神经节细胞缺如致远端肠管痉挛，表现为顽固性便秘、腹胀，需手术切除无神经节肠段。

4.肛门直肠畸形：肛门或直肠发育异常，分高位、中位、低位，需手术修复，术后可能需长期扩肛。

特殊人群注意事项：新生儿需密切监测生命体征，避免脱水；婴幼儿术后需营养支持与心理疏导；合并其他畸形者需多学科协作治疗。