什么是慢性粒细胞白血病

慢性粒细胞白血病是一种起源于造血干细胞的恶性血液肿瘤，因9号与22号染色体发生异常易位形成BCR-ABL融合基因，导致粒细胞异常增殖。

一、疾病核心特征

发病机制：9号染色体上的ABL基因与22号染色体上的BCR基因融合，形成BCR-ABL融合基因（费城染色体），持续激活酪氨酸激酶，促使粒细胞不受控制增殖。

病程特点：疾病分慢性期（持续1~4年）、加速期（数月至1年）和急变期（数月内），慢性期症状隐匿，急变期类似急性白血病。

二、典型临床表现

慢性期症状：多数患者无明显症状，仅体检发现白细胞显著升高（常>20×10?/L），伴脾脏肿大（左上腹可触及包块），部分有乏力、体重下降。

急变期症状：出现发热、出血、贫血加重，原化疗药物失效，需紧急干预。

三、诊断与治疗

诊断方法：血常规+骨髓穿刺+染色体/基因检测（BCR-ABL融合基因阳性可确诊）。

一线治疗：酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 如伊马替尼，通过阻断BCR-ABL激酶活性控制病情，多数患者可长期生存。

注意事项：治疗期间需定期监测血常规、BCR-ABL定量及药物副作用（如水肿、皮疹），严禁自行停药或调整剂量。

四、特殊人群管理

儿童患者：需根据体重调整药物剂量，定期监测生长发育指标。

老年患者：优先选择低毒性方案，密切关注心功能及合并症。

参考文献：

[1]国家卫生健康委员会.中国慢性粒细胞白血病诊疗规范(2020年版)[J].中国实用内科杂志，2020，40(12)：1009-1015.

[2]张之南，郝玉书，赵永强.血液病学[M].北京：人民卫生出版社，2017：1423-1445.