空鼻综合症空鼻综合症

空鼻综合征是鼻腔组织过度切除或损伤后，鼻腔通气功能异常、鼻腔黏膜萎缩导致的慢性鼻科疾病，主要表现为鼻腔干燥、鼻塞、鼻腔异味及心理困扰，好发于30-50岁女性，与鼻腔手术史密切相关。

病因分类：

1.医源性：鼻腔手术（如鼻甲切除、鼻中隔手术）过度切除正常组织，或放疗、化学治疗损伤鼻黏膜。

2.特发性：无明确手术史，可能与自身免疫、神经调节异常有关，女性发病率较高。

3.创伤性：鼻腔外伤、感染（如结核、梅毒）破坏鼻黏膜结构，导致不可逆损伤。

临床表现：

鼻腔症状：持续性鼻塞（似“用嘴呼吸”）、鼻腔干燥结痂、反复鼻出血、嗅觉减退或丧失。

全身症状：焦虑、抑郁、睡眠障碍、注意力不集中，严重者出现窒息感。

特殊人群：老年患者可能合并慢性支气管炎，儿童患者需警惕生长发育迟缓。

诊断标准：

病史：既往鼻腔手术史或创伤史。

内镜检查：鼻腔黏膜苍白、干燥，鼻甲萎缩，鼻腔宽大（“空鼻”特征）。

症状评分：采用“空鼻综合征评估量表”量化鼻腔症状及心理影响。

治疗原则：

1.保守治疗：生理盐水鼻腔冲洗、薄荷油滴鼻剂（缓解干燥）、维生素AD（促进黏膜修复）。

2.手术干预：鼻甲黏膜下填充术（如自体脂肪、羟基磷灰石）、鼻腔缩窄术（改善通气）。

3.特殊人群：儿童患者优先保守治疗，避免手术；孕妇慎用药物，以物理治疗为主。

预防建议：

严格控制鼻腔手术指征，避免过度切除鼻甲。

术后定期复查鼻腔黏膜功能，早期干预干燥、鼻塞等症状。

长期鼻塞者需排查鼻中隔偏曲、鼻息肉等病因，避免盲目手术。