遗传性肾炎的症状有哪些

遗传性肾炎主要表现为慢性肾功能损害、听力异常及眼部病变，典型症状包括蛋白尿、血尿、进行性肾功能减退，部分患者伴感音神经性耳聋和眼部黄斑变性。

一、肾脏表现

蛋白尿与血尿：多为持续性镜下血尿，肉眼血尿少见，20%~30%患者出现蛋白尿，早期以微量白蛋白尿为主，随病情进展逐渐加重。

肾功能损害：多数患者在20~40岁出现肾功能减退，表现为血肌酐升高、夜尿增多，晚期发展为终末期肾病，需透析治疗。

二、听力异常

感音神经性耳聋：约70%患者伴高频听力下降，多在青少年期发病，表现为耳鸣、听力减退，双侧对称受累，常先于肾脏症状出现。

三、眼部病变

黄斑变性：视网膜黄斑区色素紊乱，表现为视物模糊、中心视力下降，部分患者伴视盘血管异常，眼科检查可发现特征性改变。

四、家族遗传特点

X连锁显性遗传：男性患者症状较重，多在青少年期发病；女性患者症状较轻，可能仅表现为蛋白尿或听力异常，可通过基因检测明确诊断。

参考文献：

[1]Best DN， et al.Hereditary nephritis and related disorders.Orphanet Journal of Rare Diseases， 2019， 14(1)：123.

[2]王海燕.肾脏病学[M].人民卫生出版社， 2021， 245-256.

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